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氨基葡萄糖口服90%被吸收,通過(guò)生物屏障迅速?gòu)浬⒌窖?并分布到組織和器官,尤其對(duì)關(guān)節(jié)軟骨有親和性,可彌散到關(guān)節(jié)軟骨基質(zhì),到達(dá)軟骨細(xì)胞?？诜?h血藥濃度達(dá)峰值。服藥后1～8h,在肝、腎、胃壁、小腸、腦、骨骼、肌肉和關(guān)節(jié)軟骨均可測(cè)出硫酸氨基葡萄糖濃度依次遞增。24h該成分下降。t1/2為18h。硫酸氨基葡萄糖經(jīng)肝臟代謝為較小的分子,最終分解為二氧化碳、水和尿素。口服量的10%從尿排泄,11%經(jīng)糞便排出,其余大部分以二氧化碳形式經(jīng)呼氣道排出[2]。

也有一些研究報(bào)道了不同的結(jié)果。Barclay[4]認(rèn)為氨基葡萄糖口服后,經(jīng)過(guò)首過(guò)效應(yīng)與血漿蛋白結(jié)合,生物利用度為26%,未結(jié)合的氨基葡萄糖部分在關(guān)節(jié)軟骨處濃集。體外試驗(yàn)提示,氨基葡萄糖產(chǎn)生各種作用時(shí),其血藥濃度需高于100mmol?L-1。Biggee等[5]在給予18名禁食一夜的硫酸氨基葡萄糖1500mg,在一定時(shí)間留取血樣?？瞻籽獦拥乃幬餄舛鹊陀?15mmol?L-1,試驗(yàn)中血藥濃度為1115mmol?L-1,遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于其他研究中取得體外所需要的濃度。由此Biggee等研究者對(duì)于氨基葡萄糖的產(chǎn)生了疑問(wèn),因?yàn)檫@些是建立在當(dāng)前體外研究