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主要用途 | 營養(yǎng)強化劑 |
生產(chǎn)許可證編號 | SC12063701400047 |
CAS | 63-91-2 |
型號 | 食品級 |
包裝規(guī)格 | 25*1 |
外觀 | 粉末 |
保質(zhì)期 | 24個月 |
有效物質(zhì)含量 | 99% |
主要營養(yǎng)成分 | L-苯丙氨酸 |
含量 | 99% |
是否進口 | 否 |
L-苯丙氨酸(PHE)
苯甲醛法
以苯甲醛和乙酰甘氨酸作用生成乙酰氨基桂皮酸, 然后催化加氫還原, 得乙酰-DL-苯丙氨酸(Ac-DL-phe), 最后經(jīng)氨基?;杆?, 可拆分生成L-苯丙氨酸。
利用氨基?;傅膶R恍?, 只水解Ac-L-phe的酰氨鍵, 生成L-phe, 而不能水解Ac-D-phe的酰胺。 然后根據(jù)L-phe和Ac-D-phe在水中的溶解度不同進行分離。而分離出的Ac-D-phe又可經(jīng)消旋化生成Ac-DL-phe。 再一次重復(fù)水解、分離。 依次類推, 可將Ac-DL-phe全部轉(zhuǎn)化為L-phe。
固定化氨基?;傅闹苽?將DEAE-sephadexa-50放入去離子水中充分浸泡后, 再依次用10倍量的0.5mol/L HCl和0.5mol/L NaOH溶液充分?jǐn)嚢杼幚?0min。 然后用去離子水洗至中性, 最后分別用0.1mol/L及0.01mol/L的pH=7.0的磷酸緩沖液處理1-2h, 濾干, 備用。 取經(jīng)培養(yǎng)40-50h 的米麯擴大麯, 用其6倍量的支離子水分2次提取, 提取液用2mol/L的NaOH溶液調(diào)pH至6.7-7.0。 然后按100L酶液和1kg濕DEAE-sephadex A-50的比例混合, 于0-4℃攪拌吸附4-5h后, 過濾取DEAE-sephadexA-50, 并分別用去離子水0.1mol/L NaAc溶液、0.01mol/L 的pH=7.0的磷酸緩沖液洗滌3-4次。 過濾得固定化氨基?;福?加1%甲苯放入冷庫中貯存?zhèn)溆谩?/span>
酶水解 在1000L水解罐中, 加入700L 0.1mol/L Ac-DL-phe鈉鹽溶液, 再逐步加入6mol/L的HCl調(diào)溶液pH至6.7-7.0, 再加入15-20kg固定化氨基?;?, 維持50℃約4h進行酶選擇性水解反應(yīng)后, 過濾取濾液, 得酶水解液(含L-phe和Ac-D-phe混合液)。
分離 將酶水解液用6mol/L的HCl調(diào)pH至4.8-5.1, 減壓濃縮至35L左右, 并將其放置于0℃結(jié)晶過夜, 過濾取結(jié)晶, 用10L冷乙醇洗滌, 于80℃烘干3-4h, 得L-phe粗品, 濾液和洗滌液合并, 減壓濃縮至20L左右, 得Ac-D-phe溶液, 待外消旋化后再重復(fù)進行酶水解、分離。
Ac-D-phe的外消旋化 將Ac-D-phe溶液60L, 加入100L反應(yīng)罐中, 加入醋酐18.5L, 在25-45℃, 攪拌30min, 冷卻放置6h。 再用濃HCl調(diào)pH值至1.5-2.0, 5℃結(jié)晶過夜, 過濾取結(jié)晶, 水洗, 濾干40℃真空干燥, 得Ac-DL-phe。
精制 在100L反應(yīng)罐中, 加入5kg L-phe粗品, 加50L去離子水, 加熱至100℃, 攪拌使其全溶, 再加入藥用活性炭0.25kg, 攪拌脫色半小時后,趁熱過濾, 濾液移入200L結(jié)晶罐中, 冷卻至40℃, 加入50L, 40℃的95%乙醇,用6mol/L的HCl調(diào)pH至5.48, 于0℃結(jié)晶過夜, 過濾取結(jié)晶,用95%乙醇洗滌, 抽干, 80℃干燥3-4h, 得L-phe成品。母液再回收。
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